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云南省药品监督管理局主要职责：（一）负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监管。贯彻实施药品、医疗器械、化妆品监督管理的法律、法规和政策。组织拟订药品、医疗器械、化妆品监督管理的有关地方性法规、政府规章草案和政策、规划，并监督实施。参与基本药物目录的相关工作。（二）负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度。负责药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查、处罚。（三）负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。依职责指导和监督实施药品、医疗器械和化妆品生产、经营、使用质量管理规范。（四）负责药品、医疗器械、化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。（五）负责指导执业药师注册、管理以及药品、医疗器械、化妆品专业技术人员继续教育工作。（六）负责组织指导药品、医疗器械、化妆品监督检查和稽查执法。制定监督检查和稽查执法制度，依职责指导和监督药品、医疗器械和化妆品生产、经营、使用环节监督检查和稽查执法。（七）负责指导州（市）、县（市、区）市场监督管理部门的药品、医疗器械、化妆品安全监管工作。（八）完成省委、省政府交办的其他任务。
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