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国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心
- 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心主要职责：（一）负责对申请注册的境内第三类医疗器械产品进行技术审评。（二）负责对申请注册的进口医疗器械产品进行审评。（三）参与起草医疗器械注册管理相关法规规章和规范性文件。参与制定相关医疗器械技术审评规范并组织实施。（四）组织开展相关审评业务咨询服务。（五）负责对地方医疗器械技术审评工作进行业务指导和技术支持。参与相关医疗器械注册核查工作。（六）承办国家药品监督管理局交办的其他事项。
- www.cmde.org.cn
- 收录更新时间：2019-05-13 23:17:48